タービー®皮下注 添付文書 (2025年6月作成 第1版) および適正使用ガイド (2025年6月作成) を基にHOKUTO編集部が作成｡ 実際の利用にあたっては最新の添付文書および製薬企業からの情報を基に医師の責任でご判断下さい｡

タービー® 投与スケジュール

本剤には投与間隔及び治療用量の投与量が異なる2つの用法及び用量がある

いずれもCRSの発現及び重症度を軽減する目的で､ 治療用量よりも低用量から段階的に増量して投与する｡

● CRSのリスクを軽減させるため､ 漸増期のすべての投与前に､ 前投与薬の予防的投与を行う｡

● 少なくとも漸増期 (初回の治療用量を含む) の各投与後48時間は必ず入院管理とし､ CRS及びICANSの徴候及び症状について患者の状態を十分に観察する｡

● 漸増用量1 (0.01mg/kg) 及び漸増用量2 (0.06mg/kg) の投与には本剤皮下注3mgのバイアルを､ 漸増用量3 (0.4mg/kg) 及び治療用量 (0.4mg/kg及び0.8mg/kg) の投与には本剤皮下注40mgのバイアルを使用する｡

(1) 継続投与期に週に1回投与の用法及び用量 (A法)

(2) 継続投与期に2週に1回投与の用法及び用量 (B法)

出典 : タービー® 適正使用ガイド (2025年6月作成)

本剤休薬後の投与再開方法

● 本剤の休薬後に投与を再開する場合は､ CRSの発現及び重症度を軽減させるため､ 以下の投与スケジュールに従って再開する｡

● 副作用等の理由による休薬後に本剤を再開する場合は､ CRSのリスクを軽減させるため､ 以下を参考に前投与薬の予防的投与を行う｡ また､ 少なくとも漸増期 (初回の治療用量を含む) の各投与後48時間は必ず入院管理とし､ CRS及びICANSの徴候及び症状について患者の状態を十分に観察する｡

● 副作用発現のために本剤を休薬した場合は､ 副作用の重症度や患者の状態に応じて投与再開時の入院管理 (投与後48時間) を検討する｡

(1) 継続投与期に週に1回投与の用法及び用量 (A法)

(2) 継続投与期に2週に1回投与の用法及び用量 (B法)

出典 : タービー® 適正使用ガイド (2025年6月作成)

最終更新 : 2025年7月15日

監修医師 : HOKUTO編集部 監修医師