本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではございません. 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください.

薬剤情報

• サイモグロブリン® (添付文書)
• ネオーラル® (添付文書)
• レボレード® (添付文書/適正使用ガイド)

主な有害事象

RACE試験²⁾のATG+CsA+EPAG群 (B群) 96例より引用.

Grade3以上の有害事象をイベント数の多い順に記載.

• 感染症 63イベント.
• 血液リンパ系異常 33イベント.
• 胃腸障害 24イベント.
• 血管障害 10イベント.
• 神経系障害 9イベント.
• 呼吸器障害 9イベント.
• 肝胆道系障害 7イベント.
• 筋骨格系・結合組織障害 7イベント.
• 心障害 6イベント.
• 代謝栄養障害 6イベント.
• 腎尿路系障害 6イベント.
• 皮膚皮下組織障害 5イベント.

特徴と注意点

• ATG：anti-thymocyte globulin、ウサギ抗胸腺細胞免疫グロブリン (サイモグロブリンⓇ)
• CsA：シクロスポリン (ネオーラルⓇ)
• EPAG：エルトロンボパグ (レボレードⓇ)

ATG＋CsA±EPAGの適応¹⁾

• 再生不良性貧血のステージ2b~5の症例.
• 再生不良性貧血のステージ1及び2aでCsA開始後に血小板減少や貧血が進行し､ 輸血が必要な症例.

ATG+CsA±EPAGの治療効果判定¹⁾

• 治療効果判定は3ヵ月を目安に行う.
• Late responderのこともあり6ヵ月までは無効と判断せずに経過を観察する.

各薬剤の特徴、用法・用量、主な副作用とその対策

ATG

• ATGは､ 2.5-3.75mg/kgを5日間投与.
• これまでATG製剤としてはウマATGが主として使用されていたが､ ウマATGの製造中止に伴い､ 2008 年からウサギATG (サイモグロブリンⓇ)が使用されている.
• 日本､ 韓国､ 中国天津の国際共同前方視的比較試験により､ サイモグロブリンⓇの投与量は2.5mg/kgと3.5mg/kg間で有効率・生存率に差がないことが示された.³⁾
• アナフィラキシー等の過敏症状を起こすことがある.
• 生理食塩液又は5％ブドウ糖注射液500mLで希釈して､ 6時間以上かけ緩徐に点滴静注.
• ATGによるアレルギー予防のため､ ATG投与前に解熱鎮痛薬､ 抗ヒスタミン薬及び､ メチルプレドニゾロン又はプレドニゾロン1-2mg/kg/日を併用する.
• ステロイドの投与法.

• 副作用：ショック､ アナフィラキシー､ Infusion reaction､ 血球減少､ 感染症､ リンパ増殖性疾患､ 進行性多巣性白質脳症､ 間質性肺炎､ 腎機能障害､ 肝機能障害など.
• ATG投与後1~2ヵ月はリンパ球減少のため､ 真菌､ ニューモシスチス・イロヴェチ､ 結核､ VZV､ CMVなどの感染症を起こしやすい. 抗菌薬､ 抗真菌薬､ 抗ウイルス薬の予防投与を考慮.
• サイトメガロウイルス感染症やEBウイルス関連リンパ増殖性疾患の発症に注意.

CsA

• CsAは5mg/kgをATGの投与初日から開始する.
• CsA開始後速やかに血中濃度を測定する.
• トラフ濃度が150～250ng/mL､ 内服2時間後濃度 (C2) が600ng/mL以上となるよう調整
• C2はAUCに最も良く相関する.
• CsA内服は食後よりも食前とした方が高いC2が得られやすい.
• 治療反応が得られた場合は血球上昇が一定に達した後に漸減・中止する.
• CsAは血球数が回復傾向にある間は投与を続け､ 血球数の上昇が頭打ちとなり､ 3 ヶ月以上変化が見られない場合､ 1mg/kg減量する. 3ヵ月経過をみて血球数の低下がみられない場合にはさらに同量を減量する.
• CsA併用の効果は非重症例では確認されておらず､ stage3 よりも重症度の低い非重症例においては ATG 単剤でもよい可能性がある.
• 副作用：腎機能障害､ 肝機能障害､ 中枢神経系障害 (可逆性後白質脳症症候群､ 高血圧性脳症など)､ 感染症､ 進行性多巣性白質脳症､ 血栓性微小血管障害など.

EPAG

• 経口可能なトロンボポエチン受容体の低分子アゴニスト (TPO-RA) .
• TPO受容体の活性化により骨髄幹細胞・前駆細胞・巨核球の分化・増殖を促進し､ 多系統の血球増加を促す.
• EPAGによる染色体異常陽性細胞の誘発リスクを考慮してEPAGを併用するか検討する.
• TPO-RAであるロミプロスチムはATG併用療法の適応はない.
• ATGとの併用において､ EPAGは75mgを1日1回経口投与.
• EPAGはATGとの相互作用による肝毒性の増強を避けるため当初はATG開始後day15から併用されたが､ その後day1からの併用の安全性が確認され､ 早期に開始した方が効果が高い傾向がみられたため､ NIHの研究者はday1からの投与を推奨している. 保険診療上EPAGは､ ATG投与後一定期間経過してから開始する必要がある.
• 食事の前後2時間を避けて空腹時に内服.
• 制酸剤､ 乳製品､ ミネラルサプリメント､ 多価陽イオンを含む製剤との相互作用があるため､ EPAG服用前4時間および服用後2時間は摂取を避ける.

• EPAGは少なくとも3ヵ月までは継続し､ CRであれば中止､ PR以下であれば同じ用量で6ヵ月まで継続. EPAG中止後に再発した場合は同量再開を検討.

・CR：Hb＞10g/dL､ 好中球数＞1,000/mm³､ Plt＞10万/mm³

・PR：重症再生不良性貧血の基準を満たさない､ 輸血不要､ Hb＞8g/dL､ 好中球数＞500/mm³､ Plt＞2万/mm³.

• 副作用：肝機能障害､ 血栓塞栓症､ 骨髄線維化など.

臨床試験

RACE試験³⁾

概要

• 海外多施設共同非盲検無作為化III相試験.
• 対象：治療歴のない重症・最重症AA患者.
• 介入：A群; ウマATG (40mg/kg､ 4日間)+CsA (5mg/kg) vs B群; ウマATG (40mg/kg､4日間)+CsA (5mg/kg)+EPAG (150mg/日).

・ウマATG (リンフォグロブリンⓇ) は本邦において販売中止.

・ウサギATG (サイモグロブリンⓇ) は本邦において保険適用.

・EPAGの投与量は本邦と異なることに注意.

• 評価項目：治療反応割合､ 全奏効率など
• Complete response (CR)：Hb＞10.0g/dL､ 好中球＞1,000/mm³､ Plt＞10万/mm³ (輸血なし).

結果

• 3ヵ月時点のCR率：A群 10% vs. B群 22%､ OR 3.2 (95%CI 1.3-7.8､ p=0.01).

N Engl J Med. 2022 Jan 6;386(1):11-23 より引用

• 6ヵ月時点の全奏効率：A群 41% vs B群 68%.
• 初回奏効が得られるまでの期間 (中央値)：A群 8.8ヶ月 vs B群 3.0ヶ月.

N Engl J Med. 2022 Jan 6;386(1):11-23 より引用

• 2年時点の核型異常：A群 1例 (monosomy 7) vs B群 2例 (del(13q)).
• 6ヵ月時点の体細胞変異：A群 66% vs B群 55%.

N Engl J Med. 2022 Jan 6;386(1):11-23 より引用

• 2年無イベント生存率：A群 34% (95%CI 24-44) vs B群 46% (95%CI 36-57).

N Engl J Med. 2022 Jan 6;386(1):11-23 より引用

参考文献

1. 再生不良性貧血診療の参照ガイド　令和1年改訂版
2. N Engl J Med. 2022 Jan 6;386(1):11-23.
3. Br J Haematol. 2019 Oct;187(2):227-237.

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最終更新:2023年1月29日

執筆担当：北里大学病院薬剤部 宮島律子

監修医師:伊勢原協同病院血液内科 扇屋大輔