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ポナチニブ（アイクルシグ®）

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概要
監修医師

Ponatinib：ポナチニブ（アイクルシグ®）

投与量コース投与日
45mg 1日1回 経口1~Day 1~

その他

他の抗悪性腫瘍薬との併用について､ 有効性及び安全性は確立していない.
有害事象発現時の休薬、減量および投与中止の基準は概要欄参照.
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本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではございません. 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください.

薬剤情報

*適正使用ガイドは｢大塚製薬株式会社｣ の外部サイトへ遷移します.

主な有害事象

国内第I/II相試験¹⁾､ 海外第II相試験²⁾より引用

骨髄抑制

慢性期CML

  • 血小板数減少 (≧Grade3 47.1%¹⁾､ ≧Grade3 31.9%²⁾)
  • 好中球数減少 (≧Grade3 23.5%¹⁾､ ≧Grade3 14.8%²⁾)
  • 貧血 (≧Grade3 0.0%¹⁾､ ≧Grade3 5.9%²⁾)
  • リンパ球数減少 (≧Grade3 5.9%¹⁾､ ≧Grade3 0.4%²⁾)

進行期CML

  • 血小板数減少 (≧Grade3 22.2%¹⁾､ ≧Grade3 26.8%²⁾)
  • 好中球数減少 (≧Grade3 33.3%¹⁾､ ≧Grade3 21.8%²⁾)
  • 貧血 (≧Grade3 5.6%¹⁾､ ≧Grade3 15.1%²⁾)
  • リンパ球数減少 (≧Grade3 5.6%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%²⁾)

主な有害事象

慢性期CML

  • 心血管閉塞性事象 (11.8%¹⁾､ ≧Grade3 11.8%¹⁾､ 10.0％²⁾､ ≧Grade3 6.7%²⁾)
  • 高血圧 (35.3%¹⁾､ ≧Grade3 23.5%¹⁾､ 16.7％²⁾､ ≧Grade3 4.4%²⁾)
  • 肝機能障害 (23.5%¹⁾､ ≧Grade3 11.1%¹⁾､ 17.8％²⁾､ ≧Grade3 5.9%²⁾)

進行期

  • 心血管閉塞性事象 (11.2%¹⁾､ ≧Grade3 5.6%¹⁾､ 8.9％²⁾､ ≧Grade3 3.9%²⁾)
  • 発熱性好中球減少症 (22.2%¹⁾､ ≧Grade3 22.2%¹⁾､ 3.4％²⁾､ ≧Grade3 3.4%²⁾)
  • 高血圧 (38.9%¹⁾､ ≧Grade3 33.3%¹⁾､ 6.1％²⁾､ ≧Grade3 3.4%²⁾)
  • 肝機能障害 (44.4%¹⁾､ ≧Grade3 11.1%¹⁾､ 15.6％²⁾､ ≧Grade3 7.8%²⁾)

その他重要な有害事象

慢性期CML

  • 脳血管閉塞性事象 (5.9%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 10.0％²⁾､ ≧Grade3 3.7%²⁾)
  • 末梢血管閉塞性事象 (0.0%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 8.5％²⁾､ ≧Grade3 5.6%²⁾)
  • 末梢性浮腫 (5.9%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 5.9％²⁾､ ≧Grade3 0.0%²⁾)
  • 心嚢液貯留 (0.0%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 1.9％²⁾､ ≧Grade3 0.7%²⁾)
  • 胸水 (0.0%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 2.2％²⁾､ ≧Grade3 0.7%²⁾)
  • 体液貯留 (5.9%¹⁾､ ≧Grade3 5.9%¹⁾､ 0.7％²⁾､ ≧Grade3 0.0%²⁾)
  • 肺うっ血 (0.0%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 0.4％²⁾､ ≧Grade3 0.4%²⁾)

進行期

  • 脳血管閉塞性事象 (0.0%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 3.4％²⁾､ ≧Grade3 2.2%²⁾)
  • 末梢血管閉塞性事象 (0.0%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 4.5％²⁾､ ≧Grade3 2.8%²⁾)
  • 末梢性浮腫 (16.7%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 6.1％²⁾､ ≧Grade3 0.0%²⁾)
  • 心嚢液貯留 (0.0%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 3.4％²⁾､ ≧Grade3 0.6%²⁾)
  • 胸水 (5.6%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 6.7％²⁾､ ≧Grade3 0.6%²⁾)
  • 体液貯留 (5.6%¹⁾､ ≧Grade3 5.9%¹⁾､ 1.1％²⁾､ ≧Grade3 0.6%²⁾)
  • 肺水腫 (5.6%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 0.0％²⁾､ ≧Grade3 0.0%²⁾)

特徴と注意点

適応

  • 適応疾患は前治療薬に抵抗性または不耐容のCMLと再発・難治Ph染色体陽性急性リンパ性白血病である. 

特徴

  • 第3世代TKI (tyrosine kinase inhibitor) .
  • イマチニブ抵抗性の原因となるBCR-ABL1融合遺伝子の点突然変異の1つであるT315I変異に有効.
  • 血管閉塞性事象 (心筋梗塞､ 脳梗塞､ 網膜動脈閉塞症､ 末梢動脈閉塞性疾患､ 静脈血栓塞栓症) の死亡報告あり.
  • 動脈の血管閉塞性事象は高齢および虚血性疾患の既往歴を有する患者に発現頻度が高い.
  • 投与前に必ず血圧､ 心電図､ 頸動脈エコー､ 心エコー､ ABI検査､ 血液検査等により心血管系疾患の危険因子を評価.
  • 血管閉塞性事象又はGrade 3以上の心不全が発現した場合は直ちに中止.
  • 血管閉塞性有害事象発現時の休薬、減量および投与中止の基準.

  • 血液系の有害事象と投与量調節の基準.

  • 肝機能障害発現時の休薬、減量および投与中止の基準.

  • 膵炎/リパーゼおよびアミラーゼの増加に対する休薬、減量および投与中止の基準.

  • 心不全に対する休薬、減量および投与中止の基準.

  • その他非血液系有害事象と投与量調節の基準.

関連する臨床試験の結果

CP-CML: Chronic Phase-CML (慢性期CML) ､ AP-CML: Accelerated Phase-CML (移行期CML) ､ BP-CML: Blast Phase-CML (急性転化期CML) ､ MMR: Major Molecular Response (分子遺伝学的大奏効) ､ MCyR: Major Cytogenetic Response (細胞遺伝学的大奏効) ､ CCyR: Complete Cytogenic Response (細胞遺伝学的完全寛解) ､ PCyR: Partial Cytogenic Response (細胞遺伝学的部分寛解) ､ MHR: Major Hematologic Response (血液学的大奏効) ､ CHR: Complete Hematologic Response (血液学的完全奏効) ､ OS: Overall Survival (全生存) ､ PFS: Progression Free Survival (無増悪生存) .

国内第I/II相試験¹⁾

概要

  • 対象：ダサチニブまたはニロチニブに抵抗性または不耐容であるCML､ 若しくはTKIによる前治療に抵抗性または 不耐容であるPh+ALL患者.
  • 国内第I/II相試験.

結果

CP-CML

  • 12ヵ月時点のMCyR､ CCyR､ PCyR：65%､ 59%､ 6%.
  • 12ヵ月時点のMCyR・MMR維持例：100％ (95％CI 85-95) .
  • 12ヵ月時点の推定PFS：81% (95%CI 52-94) .
  • 12ヵ月時点の推定OS：100% (95%CI 100-100) .
Int J Hematol. 2017 Sep;106(3):385-397.より引用

AP-CML､ BP-CMLもしくはPh+ALL

  • 6ヵ月時点のMHR､ CHyR：61%､ 56%.
  • PFS (中央値) ：3.3ヵ月 (range 0.3-17.3) .
  • OS (中央値) ：10.2ヵ月 (range 0.3-26.8) .
Int J Hematol. 2017 Sep;106(3):385-397.より引用

海外第II相試験²⁾

概要

  • 対象：CML・Ph陽性ALLで､ 複数の全治療歴を有し､ ダサチニブまたはニロチニブに抵抗性を示す患者､ ダサチニブまたはニロチニブに認容できない副作用が生じる患者､ もしくはBCR-ABLにT315I変異を有する患者.
  • 海外第II相試験.
  • 追跡期間中央値15カ月.

結果

CP-CML

  • 12ヵ月時点のMCyR､ CCyR､ MMR：56%､ 46%､ 34%.
  • MCyR維持例 (≧12ヵ月) ：91％ (95％CI 85-95) .
  • 12ヵ月時点のOS：94%.
N Engl J Med. 2013 Nov 7;369(19):1783-96.より引用

AP-CML

  • 12ヵ月時点のMCyR､ CCyR､ MMR：39%､ 24%､ 16%.
  • MCyR維持例 (≧12ヵ月) ：48％ (95％CI 32-63) .
  • 12ヵ月時点のOS：84%.
N Engl J Med. 2013 Nov 7;369(19):1783-96.より引用

BP-CML

  • 12ヵ月時点のMHR､ MCyR､ CCyR：31%､ 23%､ 18%.
  • MHR維持例 (≧12ヵ月) ：42％ (95％CI 19-63) .
  • 12ヵ月時点のOS：29%.
N Engl J Med. 2013 Nov 7;369(19):1783-96.より引用

Ph+ALL

  • 12ヵ月時点のMHR､ MCyR､ CCyR：41%､ 47%､ 38%.
  • MHR維持例 (≧12ヵ月) ：8％ (95％CI 0.5-29) .
  • 12ヵ月時点のOS：40%.
N Engl J Med. 2013 Nov 7;369(19):1783-96.より引用

参考文献

  1. Int J Hematol. 2017 Sep;106(3):385-397.
  2. N Engl J Med. 2013 Nov 7;369(19):1783-96.

最終更新：2021年9月30日
執筆担当：北里大学病院薬剤部 宮島律子
監修医師：伊勢原協同病院血液内科 扇屋大輔
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編集･作図：編集部､ 監修：所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。

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ポナチニブ（アイクルシグ®）
2023年01月29日更新

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投与量コース投与日
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その他

他の抗悪性腫瘍薬との併用について､ 有効性及び安全性は確立していない.
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概要

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主な有害事象

国内第I/II相試験¹⁾､ 海外第II相試験²⁾より引用

骨髄抑制

慢性期CML

  • 血小板数減少 (≧Grade3 47.1%¹⁾､ ≧Grade3 31.9%²⁾)
  • 好中球数減少 (≧Grade3 23.5%¹⁾､ ≧Grade3 14.8%²⁾)
  • 貧血 (≧Grade3 0.0%¹⁾､ ≧Grade3 5.9%²⁾)
  • リンパ球数減少 (≧Grade3 5.9%¹⁾､ ≧Grade3 0.4%²⁾)

進行期CML

  • 血小板数減少 (≧Grade3 22.2%¹⁾､ ≧Grade3 26.8%²⁾)
  • 好中球数減少 (≧Grade3 33.3%¹⁾､ ≧Grade3 21.8%²⁾)
  • 貧血 (≧Grade3 5.6%¹⁾､ ≧Grade3 15.1%²⁾)
  • リンパ球数減少 (≧Grade3 5.6%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%²⁾)

主な有害事象

慢性期CML

  • 心血管閉塞性事象 (11.8%¹⁾､ ≧Grade3 11.8%¹⁾､ 10.0％²⁾､ ≧Grade3 6.7%²⁾)
  • 高血圧 (35.3%¹⁾､ ≧Grade3 23.5%¹⁾､ 16.7％²⁾､ ≧Grade3 4.4%²⁾)
  • 肝機能障害 (23.5%¹⁾､ ≧Grade3 11.1%¹⁾､ 17.8％²⁾､ ≧Grade3 5.9%²⁾)

進行期

  • 心血管閉塞性事象 (11.2%¹⁾､ ≧Grade3 5.6%¹⁾､ 8.9％²⁾､ ≧Grade3 3.9%²⁾)
  • 発熱性好中球減少症 (22.2%¹⁾､ ≧Grade3 22.2%¹⁾､ 3.4％²⁾､ ≧Grade3 3.4%²⁾)
  • 高血圧 (38.9%¹⁾､ ≧Grade3 33.3%¹⁾､ 6.1％²⁾､ ≧Grade3 3.4%²⁾)
  • 肝機能障害 (44.4%¹⁾､ ≧Grade3 11.1%¹⁾､ 15.6％²⁾､ ≧Grade3 7.8%²⁾)

その他重要な有害事象

慢性期CML

  • 脳血管閉塞性事象 (5.9%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 10.0％²⁾､ ≧Grade3 3.7%²⁾)
  • 末梢血管閉塞性事象 (0.0%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 8.5％²⁾､ ≧Grade3 5.6%²⁾)
  • 末梢性浮腫 (5.9%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 5.9％²⁾､ ≧Grade3 0.0%²⁾)
  • 心嚢液貯留 (0.0%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 1.9％²⁾､ ≧Grade3 0.7%²⁾)
  • 胸水 (0.0%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 2.2％²⁾､ ≧Grade3 0.7%²⁾)
  • 体液貯留 (5.9%¹⁾､ ≧Grade3 5.9%¹⁾､ 0.7％²⁾､ ≧Grade3 0.0%²⁾)
  • 肺うっ血 (0.0%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 0.4％²⁾､ ≧Grade3 0.4%²⁾)

進行期

  • 脳血管閉塞性事象 (0.0%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 3.4％²⁾､ ≧Grade3 2.2%²⁾)
  • 末梢血管閉塞性事象 (0.0%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 4.5％²⁾､ ≧Grade3 2.8%²⁾)
  • 末梢性浮腫 (16.7%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 6.1％²⁾､ ≧Grade3 0.0%²⁾)
  • 心嚢液貯留 (0.0%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 3.4％²⁾､ ≧Grade3 0.6%²⁾)
  • 胸水 (5.6%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 6.7％²⁾､ ≧Grade3 0.6%²⁾)
  • 体液貯留 (5.6%¹⁾､ ≧Grade3 5.9%¹⁾､ 1.1％²⁾､ ≧Grade3 0.6%²⁾)
  • 肺水腫 (5.6%¹⁾､ ≧Grade3 0.0%¹⁾､ 0.0％²⁾､ ≧Grade3 0.0%²⁾)

特徴と注意点

適応

  • 適応疾患は前治療薬に抵抗性または不耐容のCMLと再発・難治Ph染色体陽性急性リンパ性白血病である. 

特徴

  • 第3世代TKI (tyrosine kinase inhibitor) .
  • イマチニブ抵抗性の原因となるBCR-ABL1融合遺伝子の点突然変異の1つであるT315I変異に有効.
  • 血管閉塞性事象 (心筋梗塞､ 脳梗塞､ 網膜動脈閉塞症､ 末梢動脈閉塞性疾患､ 静脈血栓塞栓症) の死亡報告あり.
  • 動脈の血管閉塞性事象は高齢および虚血性疾患の既往歴を有する患者に発現頻度が高い.
  • 投与前に必ず血圧､ 心電図､ 頸動脈エコー､ 心エコー､ ABI検査､ 血液検査等により心血管系疾患の危険因子を評価.
  • 血管閉塞性事象又はGrade 3以上の心不全が発現した場合は直ちに中止.
  • 血管閉塞性有害事象発現時の休薬、減量および投与中止の基準.

  • 血液系の有害事象と投与量調節の基準.

  • 肝機能障害発現時の休薬、減量および投与中止の基準.

  • 膵炎/リパーゼおよびアミラーゼの増加に対する休薬、減量および投与中止の基準.

  • 心不全に対する休薬、減量および投与中止の基準.

  • その他非血液系有害事象と投与量調節の基準.

関連する臨床試験の結果

CP-CML: Chronic Phase-CML (慢性期CML) ､ AP-CML: Accelerated Phase-CML (移行期CML) ､ BP-CML: Blast Phase-CML (急性転化期CML) ､ MMR: Major Molecular Response (分子遺伝学的大奏効) ､ MCyR: Major Cytogenetic Response (細胞遺伝学的大奏効) ､ CCyR: Complete Cytogenic Response (細胞遺伝学的完全寛解) ､ PCyR: Partial Cytogenic Response (細胞遺伝学的部分寛解) ､ MHR: Major Hematologic Response (血液学的大奏効) ､ CHR: Complete Hematologic Response (血液学的完全奏効) ､ OS: Overall Survival (全生存) ､ PFS: Progression Free Survival (無増悪生存) .

国内第I/II相試験¹⁾

概要

  • 対象：ダサチニブまたはニロチニブに抵抗性または不耐容であるCML､ 若しくはTKIによる前治療に抵抗性または 不耐容であるPh+ALL患者.
  • 国内第I/II相試験.

結果

CP-CML

  • 12ヵ月時点のMCyR､ CCyR､ PCyR：65%､ 59%､ 6%.
  • 12ヵ月時点のMCyR・MMR維持例：100％ (95％CI 85-95) .
  • 12ヵ月時点の推定PFS：81% (95%CI 52-94) .
  • 12ヵ月時点の推定OS：100% (95%CI 100-100) .
Int J Hematol. 2017 Sep;106(3):385-397.より引用

AP-CML､ BP-CMLもしくはPh+ALL

  • 6ヵ月時点のMHR､ CHyR：61%､ 56%.
  • PFS (中央値) ：3.3ヵ月 (range 0.3-17.3) .
  • OS (中央値) ：10.2ヵ月 (range 0.3-26.8) .
Int J Hematol. 2017 Sep;106(3):385-397.より引用

海外第II相試験²⁾

概要

  • 対象：CML・Ph陽性ALLで､ 複数の全治療歴を有し､ ダサチニブまたはニロチニブに抵抗性を示す患者､ ダサチニブまたはニロチニブに認容できない副作用が生じる患者､ もしくはBCR-ABLにT315I変異を有する患者.
  • 海外第II相試験.
  • 追跡期間中央値15カ月.

結果

CP-CML

  • 12ヵ月時点のMCyR､ CCyR､ MMR：56%､ 46%､ 34%.
  • MCyR維持例 (≧12ヵ月) ：91％ (95％CI 85-95) .
  • 12ヵ月時点のOS：94%.
N Engl J Med. 2013 Nov 7;369(19):1783-96.より引用

AP-CML

  • 12ヵ月時点のMCyR､ CCyR､ MMR：39%､ 24%､ 16%.
  • MCyR維持例 (≧12ヵ月) ：48％ (95％CI 32-63) .
  • 12ヵ月時点のOS：84%.
N Engl J Med. 2013 Nov 7;369(19):1783-96.より引用

BP-CML

  • 12ヵ月時点のMHR､ MCyR､ CCyR：31%､ 23%､ 18%.
  • MHR維持例 (≧12ヵ月) ：42％ (95％CI 19-63) .
  • 12ヵ月時点のOS：29%.
N Engl J Med. 2013 Nov 7;369(19):1783-96.より引用

Ph+ALL

  • 12ヵ月時点のMHR､ MCyR､ CCyR：41%､ 47%､ 38%.
  • MHR維持例 (≧12ヵ月) ：8％ (95％CI 0.5-29) .
  • 12ヵ月時点のOS：40%.
N Engl J Med. 2013 Nov 7;369(19):1783-96.より引用

参考文献

  1. Int J Hematol. 2017 Sep;106(3):385-397.
  2. N Engl J Med. 2013 Nov 7;369(19):1783-96.

最終更新：2021年9月30日
執筆担当：北里大学病院薬剤部 宮島律子
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がん薬物療法における治療計画をまとめたものです｡

主要論文や適正使用ガイドをもとにした用量調整プロトコール､ 有害事象対応をご紹介します｡

なお､ 本ツールは医師向けの教育用資料であり､ 実臨床での使用は想定しておりません｡ 最新の添付文書やガイドラインを必ずご確認下さい｡

また､ 一般の方への情報提供ではないことを予めご了承ください｡

急性骨髄性白血病
急性前骨髄球性白血病
慢性骨髄性白血病
骨髄増殖性疾患
骨髄異形成症候群
急性リンパ性白血病
慢性リンパ性白血病
悪性リンパ腫
多発性骨髄腫
自家移植
同種移植
非腫瘍性疾患
急性骨髄性白血病
寛解導入療法
IDR＋AraC / DNR＋AraC
イダルビシン＋シタラビン / ダウノルビシン＋シタラビン
VEN＋AZA
ベネトクラクス､ アザシチジン
VEN＋LDAC
ベネトクラクス､ 少量シタラビン
CAG
シタラビン、アクラルビシン、G-CSF
地固め療法
HDAC（High dose AraC）
大量シタラビン
MIT＋AraC､DNR＋AraC､ACR＋AraC､A-Triple V
AML地固め療法①-④
再発難治性
VEN＋AZA
ベネトクラクス､ アザシチジン
VEN＋LDAC
ベネトクラクス､ 少量シタラビン
Gemtuzumab ozogamicin
ゲムツズマブオゾガマイシン（マイロターグ®）
Gilteritinib
ギルテリチニブ（ゾスパタ®）
Quizartinib
キザルチニブ（ヴァンフリタ®）
FLAGM
フルダラビン、シタラビン、G-CSF、ミトキサントロン
急性前骨髄球性白血病
寛解導入療法
ATRA（±IDR＋AraC）
JALSG APL204寛解導入療法
再寛解導入療法・地固め療法
ATO
三酸化二ヒ素（トリセノックス®）
慢性骨髄性白血病
慢性骨髄性白血病
Imatinib
イマチニブ（グリベック®）
Nilotinib
ニロチニブ（タシグナ®）
Dasatinib
ダサチニブ（スプリセル®）
Bosutinib
ボスチニブ（ボシュリフ®）
Ponatinib
ポナチニブ（アイクルシグ®）
Asciminib
アシミニブ（セムブリックス®）
骨髄増殖性疾患
骨髄線維症、真性多血症
Ruxolitinib
ルキソリチニブ（ジャカビ®）
本態性血小板血症
Anagrelide
アナグレリド（アグリリン®）
骨髄異形成症候群
骨髄異形成症候群
AZA
アザシチジン（ビダーザ®）
急性リンパ性白血病
寛解導入療法
HyperCVAD/MA
HyperCVAD / High dose MTX+AraC交替療法
Dasatinib＋PSL
ダサチニブ、プレドニゾロン（高齢者Ph陽性ALL）
再発難治性
Inotuzumab ozogamycin
イノツズマブオゾガマイシン（ベスポンサ®）
Blinatumomab
ブリナツモマブ（ビーリンサイト®）
Nelarabine
ネララビン（アラノンジー®）
慢性リンパ性白血病
初回治療
Acalabrutinib ± Obinutuzumab
アカラブルチニブ ± オビヌツズマブ
Ibrutinib
イブルチニブ（イムブルビカ®）
BR
ベンダムスチン±リツキシマブ
FCR
フルダラビン、シクロホスファミド、リツキシマブ
再発難治性
VEN＋RIT（VenR）
ベネトクラクス､ リツキシマブ
Acalabrutinib
アカラブルチニブ（カルケンス®）
悪性リンパ腫
基本レジメン
R-CHOP
リツキシマブ併用CHOP
RB（BR）
リツキシマブ､ ベンダムスチン
びまん性大細胞型B細胞リンパ腫
Pola-R-CHP
ポラツズマブベドチン、リツキシマブ、シクロホスファミド、ドキソルビシン、プレドニゾロン
Tisa-cel（Tisagenlecleucel）
キムリア®：CD19-CAR-T
Pola＋BR
ポラツズマブベドチン、ベンダムスチン､ リツキシマブ
濾胞性リンパ腫
GB（OB）
オビヌツズマブ､ ベンダムスチン
G-CHOP/CVP
オビヌツズマブ併用CHOP/CVP
LEN+RIT（R2）
レナリドミド、リツキシマブ（再発難治例）
Tazemetostat
タゼメトスタット（タズベリク®）再発難治例
マントル細胞リンパ腫
Ibrutinib
イブルチニブ（イムブルビカ®）再発難治例
VR-CAP
ボルテゾミブ､リツキシマブ､シクロホスファミド､ドキソルビシン､プレドニゾロン
原発性マクログロブリン血症・リンパ形質細胞性リンパ腫
Tirabrutinib
チラブルチニブ（べレキシブル®）
Ibrutinib
イブルチニブ (イムブルビカ®)
ヘアリー細胞白血病
Cladribine±RIT
クラドリビン（ロイスタチン®）±リツキシマブ
Pentostatin
ペントスタチン（コホリン®）
中枢神経原発悪性リンパ腫
R-MPV
リツキシマブ併用MPV
Tirabrutinib
チラブルチニブ（べレキシブル®）
高悪性度リンパ腫
DA-EPOCH-R
リツキシマブ併用 Dose-adjusted EPOCH
CODOX-M/IVAC
Dose-modified CODOX-M / IVAC交替療法
ホジキンリンパ腫
ABVD / ABVd
ドキソルビシン､ ブレオマイシン､ ビンブラスチン､ ダカルバジン
A-AVD
BV（ブレンツキシマブベドチン）併用AVD
Brentuximab vedotin
ブレンツキシマブベドチン（アドセトリス®）
Pembrolizumab
ペムブロリズマブ (キイトルーダ®) [HL]
Nivolumab
ニボルマブ（オプジーボ®）
増量BEACOPP
ブレオマイシン、エトポシド、アドリアマイシン、シクロホスファミド、ビンクリスチン、プロカルバジン、プレドニゾロン
末梢性Ｔ細胞リンパ腫
A-CHP
BV併用CHP
Brentuximab vedotin
ブレンツキシマブベドチン（アドセトリス®）
Mogamulizumab
モガムリズマブ（ポテリジオ®）
Romidepsin
ロミデプシン（イストダックス®）
Pralatrexate
プララトレキサート（ジフォルタ®）
Forodesine
フォロデシン（ムンデシン®）
Tucidinostat
ツシジノスタット（ハイヤスタ®）
Darinaparsin
ダリナパルシン（ダルビアスⓇ）
Denileukin Diftitox
デニロイキン ジフチトクス（レミトロⓇ）
Alectinib
アレクチニブ (アレセンサⓇ) ALK陽性ALCL
成人Ｔ細胞白血病/リンパ腫
VCAP-AMP-VECP
mLSG15
Mogamulizumab
モガムリズマブ（ポテリジオ®）
Lenalidomide
レナリドミド（レブラミド®）
Tucidinostat
ツシジノスタット（ハイヤスタ®）
Valemetostat
バレメトスタット（エザルミア®）
NK細胞リンパ腫
RT-2/3DeVIC
放射線療法＋2/3 dose DeVIC
SMILE
メトトレキサート､ イホスファミド､ エトポシド､ デキサメタゾン､ L-アスパラギナーゼ
その他のサルベージ化学療法
GDP
悪性リンパ腫救援療法
CHASE
シクロホスファミド､ シタラビン､ エトポシド､ デキサメタゾン
ESHAP
悪性リンパ腫救援療法
DeVIC
デキサメタゾン､ エトポシド､ イホマイド､ カルボプラチン
DHAP
シスプラチン、シタラビン、デキサメタゾン
ICE
イホスファミド､ カルボプラチン､ エトポシド
多発性骨髄腫
未治療初発移植適応
BLd（VRD）
ボルテゾミブ､ レナリドミド､ デキサメタゾン
BCD（VCD）
ボルテゾミブ､ シクロフォスファミド､ デキサメタゾン
BAd（PAd）
ボルテゾミブ、アドリアマイシン、デキサメタゾン
BD（Bd）
ボルテゾミブ､ デキサメタゾン
Ld（Rd）
レナリドミド､ デキサメタゾン
未治療初発移植非適応
DLd（DRd）
ダラツムマブ､ レナリドミド､ デキサメタゾン
D-MPB（D-VMP）
ダラツムマブ､ ボルテゾミブ､ メルファラン､ プレドニゾロン
BLd-Lite（VRd-Lite）
ボルテゾミブ､ レナリドミド､ デキサメタゾン
再発難治性
DPd
ダラツムマブ、ポマリドミド、デキサメタゾン
DCd（DKd）
ダラツムマブ､ カルフィルゾミブ､ デキサメタゾン
DBd（DVd）
ダラツムマブ､ ボルテゾミブ､ デキサメタゾン
ISA-Pd
イサツキシマブ､ ポマリドミド､ デキサメタゾン
ISA-Kd
イサツキシマブ、カルフィルゾミブ、デキサメタゾン
ISA-d/ISA monotherapy
イサツキシマブ、(±) デキサメタゾン
KRd
カルフィルゾミブ､ レナリドミド､ デキサメタゾン
weekly Kd（wKd）70mg/m²
週1回高用量カルフィルゾミブ､ デキサメタゾン
Kd (Cd) 56mg/m²
カルフィルゾミブ､ デキサメタゾン
ELd
エロツズマブ､ レナリドミド､ デキサメタゾン
EPd
エロツズマブ､ ポマリドミド､ デキサメタゾン
ILd（IRd）
イキサゾミブ､ レナリドミド､ デキサメタゾン
PBd（PVd）
ポマリドミド、ボルテゾミブ、デキサメタゾン
Pd
ポマリドミド､ デキサメタゾン
VTD-PACE
ボルテゾミブ､ サリドマイド､ デキサメタゾン､ シスプラチン､ アドリアマイシン､ シクロホスファミド､ エトポシド
Ide-cel（Idecabtagene vicleucel）
イデカブタゲン ビクルユーセル（アベクマ®）
Cilta-cel（Ciltacabtagene autoleucel）
シルタカブタゲン オートルユーセル（カービクティ®）
維持療法
IXA maintenance
イキサゾミブ維持療法
アミロイドーシス
DCyBorD（DARA-VCD）
ダラツムマブ､ボルテゾミブ､シクロフォスファミド､デキサメタゾン
自家移植
自家移植前処置
LEED
メルファラン、エトポシド、シクロホスファミド、デキサメタゾン（悪性リンパ腫）
MCEC
ラニムスチン､ カルボプラチン､ エトポシド､ シクロホスファミド（悪性リンパ腫）
BU＋TT
ブスルファン＋チオテパ（中枢神経系悪性リンパ腫）
HD-MEL
大量メルファラン（多発性骨髄腫）
同種移植
骨髄破壊的前処置
CY/TBI
シクロホスファミド+全身放射線照射
強度減弱前処置
FLU/MEL140
フルダラビン、メルファラン
非腫瘍性疾患
寒冷凝集素症
Stimlimab
スチムリマブ（エジャイモ®）
特発性血小板減少性紫斑病
Eltrombopag
エルトロンボパグ（レボレード®）
再生不良性貧血
Eltrombopag
エルトロンボパグ（レボレード®）
ATG/CsA/EPAG
抗胸腺細胞免疫グロブリン+シクロスポリン±エルトロンボパグ (再生不良性貧血のstage 2b以上)
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