本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではございません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

• ベネクレクスタ® (添付文書/適正使用ｶﾞｲﾄﾞ)

*適正使用ガイドは｢アッヴィ合同会社｣ の外部サイトへ遷移します.

• キロサイド® (添付文書)

主な有害事象

VIALE-C試験¹⁾より引用

骨髄抑制

• 好中球減少 (≧Grade3 46%)
• 血小板減少 (≧Grade3 45%)
• 貧血 (≧Grade3 25%)

主な有害事象

• 発熱性好中球減少症 (≧Grade3 32%)
• 低カリウム血症 (28%)
• 肺炎 (20%)

その他重要な有害事象

• 嘔気 (42%)
• 下痢 (28%)
• 嘔吐 (25%)
• 便秘 (18%)

特徴と注意点

作用機序と適応

• ベネトクラクスはBCL2阻害薬 (BH3オンリータンパクの模倣薬)でBCL2の抗アポトーシス作用を阻害することでアポトーシスへ導く.
• 本レジメンは､ 強力化学療法が適応とならない高齢者 (65歳以上) 急性骨髄性白血病に適用される.

副作用と対策

• 腫瘍量が多い場合腫瘍崩壊症候群が出現するため十分な予防が必要. 
• ベネトクラクスが最大用量に達するday3までは1日1~2回の血液検査を推奨. 
• 外来管理が可能 (皮下注および内服治療のため) とされているが骨髄抑制や感染症の頻度を考慮すると入院下での導入が望ましい. 
• 通常強度の化学療法や移植が適応とならない高齢者へも使用可. 
• CYP3Aで代謝されるためCYP3A阻害作用のある薬剤を併用する場合にはベネトクラクスの減量が必要. 

CYP阻害剤併用時のベネトクラクス用量調整基準

• 中等度のCYP3A阻害剤

• 強いCYP3A阻害剤

>> 中等度の･強いCYP3A4阻害薬を確認する

関連する臨床試験の結果

VIALE-C試験¹⁾

概要

• 国際共同ランダム化二重盲検第3相試験.
• 対象 : 強力な寛解導入療法の適応とならない未治療急性骨髄性白血病.
• 低用量シタラビン療法に対するベネトクラクスの上乗せ効果を検証.
• 治療介入 : ベネトクラクス+少量シタラビン (VEN+LDAC) vs プラセボ+少量シタラビン (LDAC群).

結果

• 追跡期間中央値 : 12.0ヵ月.
• 全生存期間中央値 : VEN+LDAC群 7.2ヵ月 vs LDAC群 4.1ヵ月 (HR 0.75､ 95％CI 0.52-1.07､ p=0.11). 
• 全生存期間中央値 (6ヵ月追加追跡) : VEN+LDAC群 8.4ヵ月 vs LDAC群 4.1ヵ月 (HR 0.70､ 95％CI 0.50-0.99､ p=0.04). 
• 完全寛解率 : VEN+LDAC群 27% vs LDAC群 7% (p<0.01).
• 複合的完全寛解率 : VEN+LDAC群 48% vs LDAC群 13% (p<0.01).

複合完全寛解率 : 完全寛解率＋血球回復が不完全な完全寛解率

• 有害事象 (VEN+LDAC群 vs LDAC群で記載) : 血小板減少G3/4 (45% vs 37%)､ 好中球減少G3/4 (46% vs 16%)､ 発熱性好中球減少症 (32% vs 29%)､ 嘔気 (42% vs 31%). *その他のVEN+LDACの有害事象は上記有害事象の項を参照.

結論

• VEN+LDACはLDACと比較し未治療急性骨髄性白血病患者の生存期間を延長する.

参考文献

1. Blood. 2020 Jun 11;135(24):2137-45.

最終更新 : 2025年6月4日

執筆担当 : 北里大学病院薬剤部 宮島律子

監修医師 : 東海大学血液腫瘍内科 扇屋大輔