パクリタキセル (タキソール®)
投与量 | コース | 投与日 |
---|---|---|
100mg/m² 点滴 | 1~ | Day1,8,15,22,29,36 |
デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム注射液 (8mg) +ラニチジン塩酸塩注射液 (50mg) or 注射用ファモチジン (20mg)+ジフェンヒドラミン塩酸塩錠 (50mg) |
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません。 個々の患者の病態や、 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上、 利用者の判断と責任でご利用ください。
タキソール® (添付文書)
電子添文¹⁾の用法および用量
6週間連続投与+2週間の休薬
電子添文¹⁾の前投薬
投与約30分前までに以下の投与を終了する
デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム注射液 (8mg) +ラニチジン塩酸塩注射液 (50mg) or 注射用ファモチジン (20mg)+ジフェンヒドラミン塩酸塩錠 (50mg)
国内第II相試験²⁾のプロトコル
国内第II相試験²⁾のプロトコル
なお、 好中球減少症、 発熱性好中球減少症に関しては、 原文ではgrade>4の記載となっている
主な有害事象 (カッコ内はGrade3~4)
注意すべき有害事象 (カッコ内はGrade3~4)
プラチナベースの化学療法を受けたことのある再発または進行食道癌患者53人を対象として、 パクリタキセル週1回投与の有効性と安全性を評価した第Ⅱ相試験。
Cancer Chemother Pharmacol. 2011 Jun;67(6):1265-72.
最終更新日 : 2024年4月15日
執筆医 : 神奈川県立がんセンター消化器内科 古田 光寛先生
監修医師 : 神奈川県立がんセンター消化器内科部長 町田望先生
投与量 | コース | 投与日 |
---|---|---|
100mg/m² 点滴 | 1~ | Day1,8,15,22,29,36 |
デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム注射液 (8mg) +ラニチジン塩酸塩注射液 (50mg) or 注射用ファモチジン (20mg)+ジフェンヒドラミン塩酸塩錠 (50mg) |
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません。 個々の患者の病態や、 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上、 利用者の判断と責任でご利用ください。
タキソール® (添付文書)
電子添文¹⁾の用法および用量
6週間連続投与+2週間の休薬
電子添文¹⁾の前投薬
投与約30分前までに以下の投与を終了する
デキサメタゾンリン酸エステルナトリウム注射液 (8mg) +ラニチジン塩酸塩注射液 (50mg) or 注射用ファモチジン (20mg)+ジフェンヒドラミン塩酸塩錠 (50mg)
国内第II相試験²⁾のプロトコル
国内第II相試験²⁾のプロトコル
なお、 好中球減少症、 発熱性好中球減少症に関しては、 原文ではgrade>4の記載となっている
主な有害事象 (カッコ内はGrade3~4)
注意すべき有害事象 (カッコ内はGrade3~4)
プラチナベースの化学療法を受けたことのある再発または進行食道癌患者53人を対象として、 パクリタキセル週1回投与の有効性と安全性を評価した第Ⅱ相試験。
Cancer Chemother Pharmacol. 2011 Jun;67(6):1265-72.
最終更新日 : 2024年4月15日
執筆医 : 神奈川県立がんセンター消化器内科 古田 光寛先生
監修医師 : 神奈川県立がんセンター消化器内科部長 町田望先生
編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
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