ドセタキセル+シスプラチン+フルオロウラシル
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 70mg/m² 点滴 | 1~ | Day1 |
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 70mg/m² 点滴 | 1~ | Day1 |
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 750mg/m² 点滴 | 1~ | Day1~5 |
| HECに準じたアプレピタント (又はホスアプレピタント・ホスネツピタント) +5-HT3拮抗薬+デキサメタゾン+オランザピン |
| 1コース21日間。 |
| DOC+CDDP+5-FUでDCF療法と呼ぶ。 |
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません。 個々の患者の病態や、 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上、 利用者の判断と責任でご利用ください。

HECに準じたアプレピタント (又はホスアプレピタント・ホスネツピタント) +5-HT3拮抗薬+デキサメタゾン+オランザピン
JCOG1109試験:治療開始前日または当日の検査値及び臨床症状が全ての基準を満たすことが必要

JCOG1109試験:コース開始時点で1つの薬剤に関して2つ以上の減量基準が当てはまる場合、 低いレベルを採用
DOCもしくはCDDPの投与が中止の場合は術前療法を中止

初回基準量と減量レベル

JCOG1109試験:休止基準に該当した場合、 コース中の残りの薬剤はスキップする。

胸部食道癌cStage IB/II/III (T4 を除く) 患者を対象に、 標準治療である術前5-FU+CDDP療法に対する3剤併用術前化学療法 (5-FU+CDDP+Docetaxel (DCF) 療法) と、 術前化学放射線療法 (5-FU+CDDP+RT41.4Gy (CF-RT 療法) ) の優越性を検証したランダム化第III相試験
Jpn J Clin Oncol. 2013 Jul;43(7):752-5.
最終更新日:2023年3月23日
監修医師:神奈川県立がんセンター消化器内科部長 町田望先生
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 70mg/m² 点滴 | 1~ | Day1 |
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 70mg/m² 点滴 | 1~ | Day1 |
| 投与量 | コース | 投与日 |
|---|---|---|
| 750mg/m² 点滴 | 1~ | Day1~5 |
| HECに準じたアプレピタント (又はホスアプレピタント・ホスネツピタント) +5-HT3拮抗薬+デキサメタゾン+オランザピン |
| 1コース21日間。 |
| DOC+CDDP+5-FUでDCF療法と呼ぶ。 |
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません。 個々の患者の病態や、 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上、 利用者の判断と責任でご利用ください。

HECに準じたアプレピタント (又はホスアプレピタント・ホスネツピタント) +5-HT3拮抗薬+デキサメタゾン+オランザピン
JCOG1109試験:治療開始前日または当日の検査値及び臨床症状が全ての基準を満たすことが必要

JCOG1109試験:コース開始時点で1つの薬剤に関して2つ以上の減量基準が当てはまる場合、 低いレベルを採用
DOCもしくはCDDPの投与が中止の場合は術前療法を中止

初回基準量と減量レベル

JCOG1109試験:休止基準に該当した場合、 コース中の残りの薬剤はスキップする。

胸部食道癌cStage IB/II/III (T4 を除く) 患者を対象に、 標準治療である術前5-FU+CDDP療法に対する3剤併用術前化学療法 (5-FU+CDDP+Docetaxel (DCF) 療法) と、 術前化学放射線療法 (5-FU+CDDP+RT41.4Gy (CF-RT 療法) ) の優越性を検証したランダム化第III相試験
Jpn J Clin Oncol. 2013 Jul;43(7):752-5.
最終更新日:2023年3月23日
監修医師:神奈川県立がんセンター消化器内科部長 町田望先生
編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
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