本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

アービタックス® (添付文書¹⁾ / 適正使用情報²⁾* )

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用法用量

電子添文¹⁾の用法および用量

1週間間隔

2週間間隔

アービタックス®電子添文 (2023年12月改訂 第4版)¹⁾より作図

前投薬

infusion reactionを軽減させるため､ 投与前に抗ヒスタミン剤の前投薬を行うこと｡

さらに､ 投与前に副腎皮質ホルモン剤を投与すると､ infusion reactionが軽減されることがある｡

アービタックス®電子添文 (2023年12月改訂 第4版)¹⁾より引用

主な有害事象

ASPECCT試験³⁾

主な有害事象 (カッコ内はGrade3~4)

• 発疹 51.1％ (3.6%)
• 尋常性ざ瘡様皮膚炎 27.0％ (2.8%)
• 低Mg血症 17.7％ (2.6%)
• 下痢 17.7％ (1.8%)
• 乾燥肌 15.7％ (0%)
• かゆみ 17.5％ (0.2%)
• 倦怠感 17.5％ (3.6%)
• 食欲減退 15.5％ (1.4%)
• 悪心 11.3％ (1.4%)
• 腹痛 16.5％ (2.8%)
• 嘔吐 10.1％ (1.4%)
• 爪囲炎 14.9％ (2.0%)
• にきび 13.7％ (1.0%)
• 皮膚裂傷 8.5％ (0.6%)
• 便秘 14.3％ (0.6%)
• 低K血症 4.6％ (1.6%)
• 咳 7.6％ (0%)
• 腰痛 7.8％ (0.6%)
• 無力症 9.5％ (1.6%)
• 貧血 6.4％ (3.0%)
• 発熱 11.1％ (0.8%)
• 不眠症 9.1％ (0%)
• 低Ca血症 3.2％ (1.2%)
• 爪障害 6.2％ (0.4%)
• 口内炎 6.8％ (0%)
• 体重減少 4.2％ (0%)
• 末梢性浮腫 8.0％ (1.0%)
• 呼吸困難 7.6％ (1.4%)
• 粘膜炎 5.0％ (0.6%)
• 消化不良 5.2％ (0.2%)
• 頭痛 7.2％ (0%)
• 上気道感染 5.6％ (0%)
• 皮膚および皮下組織の毒性 87.5％ (9.5%)
• 注入反応 14.3％ (1.8%)

Lancet Oncol. 2014 May;15(6):569-79³⁾より引用

出典

1. メルクバイオファーマ株式会社. アービタックス®電子添文 (2023年12月改訂 第4版) [最終閲覧 : 2024/7/12]
2. メルクバイオファーマ株式会社. アービタックス®適正使用ガイド (2023年12月作成) [最終閲覧 : 2024/7/12]
3. Panitumumab versus cetuximab in patients with chemotherapy-refractory wild-type KRAS exon 2 metastatic colorectal cancer (ASPECCT): a randomised, multicentre, open-label, non-inferiority phase 3 study. Lancet Oncol. 2014 May;15(6):569-79. PMID: 24739896

最終更新日 : 2024年8月8日

監修医師 : 神奈川県立がんセンター消化器内科部長 町田望先生