本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではございません. 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください.

薬剤情報

･ パラプラチン® (添付文書 / AUC投与量計算)

　プラチナ製剤 (カルボプラチン)

･ タキソール® (添付文書)

　タキサン系抗悪性腫瘍薬 (パクリタキセル)

･ ヤーボイ® (添付文書 / 適正使用ガイド*)

　ヒト型抗ヒトCTLA−4モノクローナル抗体 (イピリムマブ)

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･ オプジーボ® (添付文書 / 適正使用ガイド*)

　ヒト型抗ヒトPD−1モノクローナル抗体 (ニボルマブ)

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レジメンの特徴と注意点

適応

進行期or転移性NSCLC､ EGFR(-)､ ALK(-)

NSCLCを対象とした免疫チェックポイント阻害薬の併用療法として初のレジメン

投与開始前の注意点

• EGFRおよびALK融合遺伝子陰性を確認｡
• PSが0〜1が治験時の患者登録基準である｡
• 自己免疫疾患､ 間質性肺疾患等の既往がある患者はirAEのリスク因子となるため投与前に事前に評価を行う｡

副作用と対策

• PD-1阻害薬とCTLA-4阻害薬の併用は､ 各単剤投与と比較して内分泌障害､ 肺臓炎､ 皮疹､ 下痢等のirAEリスクがより高まるため毒性管理に注意｡

irAE：免疫関連副作用 (>>もっと見る)

• 内分泌機能検査 (TSH､ FT4､ ACTHなど) や血液検査など定期的に実施し､ 注意深く観察する｡
• その他尿検査や画像評価などの定期的なモニタリングも必要｡
• 有害事象が疑われた場合には､ 各専門医へのコンサルトも検討｡
• 免疫チェックポイント阻害薬は投与を終了してから数か月後に副作用が認められることもあるため､ 投与終了後のモニタリングにも注意が必要｡

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主要な臨床試験

📊CheckMate 9LA試験¹⁾²⁾

未治療のIV期または再発NSCLC患者 (PS 0～1) を対象とした､ ニボルマブ＋イピリムマブ＋2サイクル化学療法の無作為化第III相試験

･ 奏効率 ORR¹⁾：38.2%

･ 無増悪生存期間 PFS中央値¹⁾：6.8ヵ月

･ 全生存期間 OS中央値¹⁾：15.6ヵ月

･ 3年生存率²⁾：27%

参考文献

1)  First-line nivolumab plus ipilimumab combined with two cycles of chemotherapy in patients with non-small-cell lung cancer (CheckMate 9LA): an international, randomised, open-label, phase 3 trial. Lancet Oncol. 2021 Feb;22(2):198-211. PMID: 33476593

2)  First-line nivolumab plus ipilimumab combined with two cycles of chemotherapy in advanced non-small cell lung cancer: a subanalysis of Asian patients in CheckMate 9LA. Int J Clin Oncol. 2022 Apr;27(4):695-706. PMID: 35182247

最終更新日：2023年3月5日

監修･作図：HOKUTO編集部専門医