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ドセタキセル (ワンタキソテール®︎)

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概要
監修医師
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

ワンタキソテール® (添付文書¹⁾)

抗悪性腫瘍薬 > タキサン系抗悪性腫瘍薬

用法･用量

【1コース】21日~28日
【催吐性】 軽度催吐性
【FN発症】中間リスク

60mg/m² (体表面積) を1時間以上かけて3~4週間間隔で点滴静注 ※最高用量は75mg/m² 

ワンタキソテール®電子添文 2023年07月改訂(第4版)より引用

KeyData｜臨床試験結果

📊REVEL試験²⁾

プラチナ併用療法後に増悪したⅣ期NSCLCに対するDTX+RAM vs DTXの多施設二重盲検比ランダム化第3相比較試験

【有効性】ドセタキセル単独投与群

- mOS ：9.1ヵ月

- mPFS：3.0ヵ月

- ORR ：14.0%

レジメンの特徴と注意点

下痢や便秘などの消化器症状､ 長期投与時には浮腫や体液貯留を認めることが多い｡

参考文献

1) サノフィ. ワンタキソテール®電子添文 (2024年6月改訂 第4版) [最終閲覧 : 2024/8/19]

2) Ramucirumab plus docetaxel versus placebo plus docetaxel for second-line treatment of stage IV non-small-cell lung cancer after disease progression on platinum-based therapy (REVEL): a multicentre, double-blind, randomised phase 3 trial. Lancet. 2014 Aug 23;384(9944):665-73. PMID: 24933332

最終更新日：2024年8月19日
監修･作図：HOKUTO編集部専門医

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編集･作図：編集部､ 監修：所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。

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ドセタキセル (ワンタキソテール®︎)
2024年08月19日更新
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

ワンタキソテール® (添付文書¹⁾)

抗悪性腫瘍薬 > タキサン系抗悪性腫瘍薬

用法･用量

【1コース】21日~28日
【催吐性】 軽度催吐性
【FN発症】中間リスク

60mg/m² (体表面積) を1時間以上かけて3~4週間間隔で点滴静注 ※最高用量は75mg/m² 

ワンタキソテール®電子添文 2023年07月改訂(第4版)より引用

KeyData｜臨床試験結果

📊REVEL試験²⁾

プラチナ併用療法後に増悪したⅣ期NSCLCに対するDTX+RAM vs DTXの多施設二重盲検比ランダム化第3相比較試験

【有効性】ドセタキセル単独投与群

- mOS ：9.1ヵ月

- mPFS：3.0ヵ月

- ORR ：14.0%

レジメンの特徴と注意点

下痢や便秘などの消化器症状､ 長期投与時には浮腫や体液貯留を認めることが多い｡

参考文献

1) サノフィ. ワンタキソテール®電子添文 (2024年6月改訂 第4版) [最終閲覧 : 2024/8/19]

2) Ramucirumab plus docetaxel versus placebo plus docetaxel for second-line treatment of stage IV non-small-cell lung cancer after disease progression on platinum-based therapy (REVEL): a multicentre, double-blind, randomised phase 3 trial. Lancet. 2014 Aug 23;384(9944):665-73. PMID: 24933332

最終更新日：2024年8月19日
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レジメン（呼吸器）

がん薬物療法における治療計画をまとめたものです｡

主要論文や適正使用ガイドをもとにした用量調整プロトコール､ 有害事象対応をご紹介します｡

なお､ 本ツールは医師向けの教育用資料であり､ 実臨床での使用は想定しておりません｡ 最新の添付文書やガイドラインを必ずご確認下さい｡

また､ 一般の方への情報提供ではないことを予めご了承ください｡

NSCLC (遺伝子変異/転座＋)
NSCLC (遺伝子変異/転座−)
NSCLC (Ⅲ期､CRT後)
NSCLC (周術期)
NSCLC (二次治療以降)
LD-SCLC
ED-SCLC
再発SCLC
悪性胸膜中皮腫
NSCLC (遺伝子変異/転座＋)
はじめに
ドライバー遺伝子変異/転座陽性NSCLCに対する治療方針
肺癌診療ガイドライン2024年版 他
肺癌コンパニオン診断薬
PMDA 2025年5月14日版より
EGFR遺伝子変異陽性 (common変異)
Afatinib
アファチニブ (ジオトリフ®)
Erlotinib
エルロチニブ (タルセバ®︎)
Dacomitinib
ダコミチニブ (ビジンプロ®)
Gefitinib
ゲフィチニブ (イレッサ®︎)
Osimertinib
オシメルチニブ (タグリッソ®)
Amivantamab＋Lazertinib
アミバンタマブ +ラゼルチニブ
Amivantamab＋CBDCA＋PEM
アミバンタマブ＋カルボプラチン＋ペメトレキセド
Atezolizumab＋Bmab＋CBDCA＋PTX
アテゾリズマブ+ベバシズマブ+カルボプラチン+パクリタキセル
Erlotinib＋RAM
エルロチニブ+ラムシルマブ
Gefitinib＋CBDCA/PEM
ゲフィチニブ+カルボプラチン/ペメトレキセド
Osimertinib＋CDDP (CBDCA) / PEM
オシメルチニブ + シスプラチン (カルボプラチン) / ペメトレキセド
EGFR遺伝子変異陽性 (uncommon変異)
Afatinib
アファチニブ (ジオトリフ®)
Osimertinib
オシメルチニブ (タグリッソ®)
EGFR遺伝子変異陽性 (Exon 20挿入変異)
Amivantamab＋CBDCA/PEM
アミバンタマブ+ペメトレキセド+カルボプラチン
ALK融合遺伝子陽性
Alectinib
アレクチニブ (アレセンサ®)
Lorlatinib
ロルラチニブ (ローブレナ®︎)
Brigatinib
ブリグチニブ (アルンブリグ®)
Ceritinib
セリチニブ (ジカディア®)
ROS1融合遺伝子陽性
Entrectinib
エヌトレクチニブ (ロズリートレク®)
Crizotinib
クリゾチニブ (ザーコリ®)
Repotrectinib
レポトレクチニブ (オータイロ®)
BRAF遺伝子V600E変異陽性
Dabrafenib + Trametinib
ダブラフェニブ + トラメチニブ
NTRK融合遺伝子陽性
Larotrectinib
ラロトレクチニブ (ヴァイトラックビ®)
Entrectinib
エヌトレクチニブ (ロズリートレク®)
MET遺伝子変異陽性
Capmatinib
カプマチニブ (タブレクタ®)
Tepotinib
テポチニブ (テプミトコ®)
Gumarontinib
グマロンチニブ (ハイイータン®)
RET融合遺伝子陽性
Selpercatinib
セルペルカチニブ (レットヴィモ®)
KRAS G12C変異陽性
Sotorasib
ソトラシブ (ルマケラス®︎)
HER2遺伝子変異陽性
T-DXd (Trastuzumab deruxtecan)
トラスツズマブデルクステカン(エンハーツ®︎)
NSCLC (遺伝子変異/転座−)
nonSQ (PD-L1発現 高発現)
Atezolizumab
アテゾリズマブ (テセントリク®)
Pembrolizumab
ペムブロリズマブ (キイトルーダ®) [肺癌]
nonSQ (PD-L1発現 問わず)
Atezolizumab＋Bmab＋CBDCA＋PTX
アテゾリズマブ+ベバシズマブ+カルボプラチン+パクリタキセル
IPI/Nivo＋CDDP(CBDCA)/PEM
シスプラチン(カルボプラチン)/ペメトレキセド＋イピリムマブ/ニボルマブ
IPI/Nivo＋CBDCA/PTX
イピリムマブ/ニボルマブ + カルボプラチン/パクリタキセル
IPI+Nivo
イピリムマブ +ニボルマブ
Pembrolizumab＋CDDP(CBDCA)/PEM
シスプラチン(カルボプラチン)/ペメトレキセド＋ペムブロリズマブ
Atezolizumab+CBDCA+nab-PTX
アテゾリズマブ+カルボプラチン+nab-パクリタキセル
Atezolizumab＋CDDP(CBDCA)/PEM
アテゾリズマブ＋シスプラチン(カルボプラチン)＋ペメトレキセド
Durvalumab/Tremelimumab + Chemotherapy
デュルバルマブ/トレメリムマブ + 白金製剤併用化学療法
SQ (PD-L1発現 高発現)
Pembrolizumab
ペムブロリズマブ (キイトルーダ®) [肺癌]
Atezolizumab
アテゾリズマブ (テセントリク®)
SQ (PD-L1発現 問わず)
IPI+Nivo
イピリムマブ +ニボルマブ
IPI/Nivo＋CBDCA/PTX
イピリムマブ/ニボルマブ + カルボプラチン/パクリタキセル
Pembrolizumab＋CBDCA/nab-PTX
ペムブロリズマブ + カルボプラチン/nab-パクリタキセル
Durvalumab/Tremelimumab + Chemotherapy
デュルバルマブ/トレメリムマブ + 白金製剤併用化学療法
NSCLC (Ⅲ期､CRT後)
NSCLC (Ⅲ期､CRT後)
Durvalumab
デュルバルマブ (イミフィンジ®)
Osimertinib
オシメルチニブ (タグリッソ®)
NSCLC (周術期)
術前補助療法
Nivolumab + Chemo
ニボルマブ + 化学療法
術後補助療法
UFT
テガフール・ウラシル配合剤療法
CDDP＋VNR
シスプラチン＋ビノレルビン
CDDP＋PEM
シスプラチン＋ペメトレキセド
Atezolizumab
アテゾリズマブ (テセントリク®)
Osimertinib
オシメルチニブ (タグリッソ®)
Alectinib
アレクチニブ (アレセンサ®)
術前･術後補助療法
Pembrolizumab + Chemo
ペムブロリズマブ (キイトルーダ®)
NSCLC (二次治療以降)
細胞傷害性抗癌薬
DTX
ドセタキセル (ワンタキソテール®︎)
DTX＋RAM
ドセタキセル/ラムシルマブ
S-1
テガフール･ギメラシル･オテラシル
PEM (Pemetrexed)
ペメトレキセド (アリムタ®︎)
nab-PTX
nab-パクリタキセル (アブラキサン®︎)
LD-SCLC
cCRT後 維持療法
Durvalumab
デュルバルマブ (イミフィンジ®)
ED-SCLC
PS良好
CDDP(CBDCA)/Etop＋Durvalumab
シスプラチン(カルボプラチン)/エトポシド＋デュルバルマブ
CBDCA/Etop＋Atezolizumab
カルボプラチン/エトポシド＋アテゾリズマブ
PE (CDDP+Etop)
シスプラチン＋エトポシド
PS不良
CE (CBDCA+Etop)
カルボプラチン+エトポシド
再発SCLC
二次治療以降
AMR (Amrubicin)
アムルビシン (カルセド®)
IRI (CPT-11)
イリノテカン (カンプト®)
Nogitecan
ノギテカン (ハイカムチン®)
三次治療以降
Tarlatamab
タルラタマブ (イムデトラ®)
悪性胸膜中皮腫
悪性胸膜中皮腫
Nivolumab
ニボルマブ (オプジーボ®)
CDDP＋PEM
シスプラチン +ペメトレキセド
IPI+Nivo
イピリムマブ ＋ニボルマブ
Pembrolizumab＋CDDP (CBDCA) / PEM
ペムブロリズマブ＋シスプラチン (カルボプラチン) / ペメトレキセド
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