エピルビシン+シクロホスファミド
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません。 個々の患者の病態や、 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上、 利用者の判断と責任でご利用ください。
第Ⅲ相試験より抜粋¹⁾
J Clin Oncol. 2001 Jun 15;19(12):3103-10.²⁾より抜粋
根治的に切除された乳癌を有する70歳以下で以下に該当する患者
J Clin Oncol. 2001 Jun 15;19(12):3103-10.²⁾より抜粋
Grade3~4有害事象データを一部引用
主な有害事象
注意すべき有害事象
リンパ節転移陽性乳癌患者の術後療法において、 full-doseのエピルビシン+シクロホスファミド (HEC療法) を、 シクロホスファミド+メトトレキサート+フルオロウラシル (CMF療法) とmoderate-doseのエピルビシン+シクロホスファミド (EC療法) と比較した第Ⅲ相ランダム化比較試験の結果より、 HEC療法のCMF療法に対する優越性は示されなかった一方で、 HEC療法の中用量EC療法に対する優越性が示された。
HEC群 vs CMF群
HR 0.96 (95%CI 0.70-1. 31)、 p=0.80
HEC群 vs 中用量EC群
HR 0.73 (95%CI 0.54-0.99)、 p=0.04
HEC群 vs CMF群
HR 0.97 (95%CI 0.70-1.34)、 p=0.87
HEC群 vs 中用量EC群
HR 0.75 (95%CI 0.55-1.02)、 p=0.06
HEC群 vs CMF群
HR 0.97 (95%CI 0.65-1.44)、 p=0.87
HEC群 vs 中用量EC群
HR 0.69 (95%CI 0.47-1.00)、 p=0.05
年齢、 リンパ節転移数、 腫瘍径、 ホルモン受容体の状態、 組織学的悪性度別にみた5年EFSにおいて、 3群のうちいずれかが他の2群より優れているサブグループは同定されなかった。
最終更新日:2023年11月21日
監修医師:HOKUTO編集部監修医師
執筆:公益財団法人 がん研究会 がん研有明病院 薬剤部 平岡 知子先生
本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません。 個々の患者の病態や、 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上、 利用者の判断と責任でご利用ください。
第Ⅲ相試験より抜粋¹⁾
J Clin Oncol. 2001 Jun 15;19(12):3103-10.²⁾より抜粋
根治的に切除された乳癌を有する70歳以下で以下に該当する患者
J Clin Oncol. 2001 Jun 15;19(12):3103-10.²⁾より抜粋
Grade3~4有害事象データを一部引用
主な有害事象
注意すべき有害事象
リンパ節転移陽性乳癌患者の術後療法において、 full-doseのエピルビシン+シクロホスファミド (HEC療法) を、 シクロホスファミド+メトトレキサート+フルオロウラシル (CMF療法) とmoderate-doseのエピルビシン+シクロホスファミド (EC療法) と比較した第Ⅲ相ランダム化比較試験の結果より、 HEC療法のCMF療法に対する優越性は示されなかった一方で、 HEC療法の中用量EC療法に対する優越性が示された。
HEC群 vs CMF群
HR 0.96 (95%CI 0.70-1. 31)、 p=0.80
HEC群 vs 中用量EC群
HR 0.73 (95%CI 0.54-0.99)、 p=0.04
HEC群 vs CMF群
HR 0.97 (95%CI 0.70-1.34)、 p=0.87
HEC群 vs 中用量EC群
HR 0.75 (95%CI 0.55-1.02)、 p=0.06
HEC群 vs CMF群
HR 0.97 (95%CI 0.65-1.44)、 p=0.87
HEC群 vs 中用量EC群
HR 0.69 (95%CI 0.47-1.00)、 p=0.05
年齢、 リンパ節転移数、 腫瘍径、 ホルモン受容体の状態、 組織学的悪性度別にみた5年EFSにおいて、 3群のうちいずれかが他の2群より優れているサブグループは同定されなかった。
最終更新日:2023年11月21日
監修医師:HOKUTO編集部監修医師
執筆:公益財団法人 がん研究会 がん研有明病院 薬剤部 平岡 知子先生
編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
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