本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

フェアストン® (添付文書)

抗エストロゲン薬 トレミフェンクエン酸塩錠

投与スケジュール

通常､ 1回40mgを1日1回投与するが､ 既治療例 (薬物療法及び放射線療法などに無効例) に対しては､ 通常1回120mgを1日1回投与する｡

主な有害事象

RCTメタ解析¹⁾

有害事象データを一部引用

主な有害事象

• ホットフラッシュ 17.8％
• 発汗 7.6％
• 悪心 10.1％
• 性器出血 2.1％
• 嘔吐 2.3％

特徴と注意点

進行･転移乳癌に対する1次治療におけるタモキシフェンとトレミフェンの効果および有害事象の同等性がメタアナリシスで示されている¹⁾｡

閉経後乳癌に対する術後補助療法としての国内市販後第Ⅲ相臨床試験において､ 無作為化比較試験の結果､ 有効性のタモキシフェンに対する非劣性が検証された²⁾｡

関連する臨床試験｜RCTメタ解析¹⁾

進行乳癌患者における､ トレミフェン (TOR) とタモキシフェン (TAM) の有効性と安全性を検証したメタアナリシスの結果より､ TORとTAMの有効性と安全性は同等であることが示された｡ 

>>臨床試験の詳細を見る

ORR

• TOR群 : 25.8％
• TAM群 : 26.9％

RR 1.02 (95％CI 0.88-1.18)､ p=0.83

TTP中央値

• TOR群 : 6.1ヵ月
• TAM群 : 5.8ヵ月

HR 1.08 (95％CI 0.94-1.24)

OS中央値

• TOR群 : 27.8ヵ月
• TAM群 : 27.6ヵ月

HR 1.02 (95％CI 0.86-1.20)

参考文献

1) Toremifene versus tamoxifen for advanced breast cancer. Cochrane Database Syst Rev. 2012 Jul 11;2012(7):CD008926. PMID: 22786516

2) 日本化薬. フェアストン®錠電子添付文書 (2021年09月改訂 第1版) 

最終更新日 : 2024年12月12日

監修医師 : HOKUTO編集部監修医師

執筆 : NTT東日本関東病院 薬剤部 兼平 暖先生