本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

- ノルバデックス® (添付文書)

　 抗エストロゲン薬 タモキシフェンクエン酸塩錠

- リュープリン® (添付文書)

　 LH−RH 誘導体 リュープロレリン

投与スケジュール

ノルバデックス®錠 添付文書の用法･用量

タモキシフェン1日20mgを1~2回に分割経口投与する｡ なお､ 症状により適宜増量できるが､ 1日最高量は40mgまでとする｡

ノルバデックス®錠 添付文書 (2023年5月改訂 第1版)より引用

リュープリン®注射用 添付文書の用法･用量

4週に1回 3.75mg､または 12週に1回 11.25mg、または 24週に1回 22.5mgを皮下に投与する｡

リュープリン®注射用 添付文書 (2023年5月改訂 第1版)より引用

主な有害事象

Cochrane Database Syst Rev. 2020 Mar 6;3(3):CD013538.¹⁾より抜粋

• ほてり
• うつ病
• 不安
• 精神神経症状
• 骨粗鬆症

特徴と注意点

閉経前ホルモン受容体陽性乳癌に対する術後内分泌療法

年齢､ リンパ節転移､ Grade､ エストロゲン受容体､ プロゲステロン受容体､ Ki67から算出した複合リスクが高い患者 (若年､ Grade3､ リンパ節転移陽性､ Ki67高値など) においてTAM＋LH-RH agonistの有効性が期待される²⁾｡

閉経前ホルモン受容体陽性HER2陰性転移再発乳癌に対する1次内分泌療法

LH-RH agonist単独､ タモキシフェン単独およびその併用とのランダム化比較試験において､ 併用群が各単独投与に比べ生存期間の有意な延長を示した³⁾｡

リュープロレリンの用法･用量

LH-RH agonistであるリュープロレリンには､ 4週に1回 (3.75mg) ､ 12週に1回 (11.25mg) 、24週に1回 (22.5mg) の投与方法がある｡

出典

1. Ovarian suppression for adjuvant treatment of hormone receptor-positive early breast cancer. Cochrane Database Syst Rev. 2020 Mar 6;3(3):CD013538. PMID: 32141074
2. Absolute Benefit of Adjuvant Endocrine Therapies for Premenopausal Women With Hormone Receptor-Positive, Human Epidermal Growth Factor Receptor 2-Negative Early Breast Cancer: TEXT and SOFT Trials. J Clin Oncol. 2016 Jul 1;34(19):2221-31. PMID: 27044936
3. Combined treatment with buserelin and tamoxifen in premenopausal metastatic breast cancer: a randomized study. J Natl Cancer Inst. 2000 Jun 7;92(11):903-11. PMID: 10841825

最終更新日：2024年12月12日

監修医師：HOKUTO編集部監修医師

執筆：NTT東日本関東病院 薬剤部 兼平 暖先生