本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

ヴォトリエント® (添付文書¹⁾ / 適正使用情報²⁾*)

VEGFR､ PDGFR､ c-Kitマルチキナーゼ阻害薬 パゾパニブ

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投与スケジュール

【1コース】連日内服

【催吐性】  最小度催吐性

1日1回800mgを食事の1時間以上前または食後2時間以降に経口投与

食後投与で､ Cmax及びAUCが上昇するとの報告あり

ヴォトリエント®電子添文 (2024年2月改訂第2版)¹⁾より作図

エキスパートによるワンポイント

遠隔転移のある進行悪性軟部肉腫 (5レジメン以上の治療歴がある患者) に対して､ 第三相試験で､ パゾパニブは､ プラセボと比較して､ PFSを延長した (Lancet. 2012;379(9829):1879-86)｡ ただ､ OSは有意差がなかった｡

進行性悪性軟部肉腫の高齢者を対象としたランダム化第II相試験のデータ (J Clin Oncol. 2020;38(30):3555) によると､ パゾパニブによるファーストライン治療はドキソルビシン単剤と比較してPFSが非劣性であり､ 骨髄毒性が少ないことが示唆されている｡

エビデンスが限られているため､ 早いラインでパゾパニブを提供することは､ 高齢者であることや､ 臓器障害などがあり､ 点滴の化学療法ができない患者などの限られた選択肢となる｡

監修 : 日本医科大学 武蔵小杉病院 腫瘍内科教授 勝俣 範之先生

各プロトコル

投与開始基準

ヴォトリエント®適正使用ガイド (2021年1月改訂)²⁾より作図

減量･休薬･中止基準

ヴォトリエント®電子添文 (2024年2月改訂第2版)¹⁾ より作図

副作用の発現により用量を減量して投与を継続する場合､ 症状､ 重症度等に応じて､ 200mgずつ減量｡ 減量後に増量する場合､ 200mgずつ増量､ ただし､ 800mgを超えない｡

ヴォトリエント®電子添文 (2024年2月改訂第2版)¹⁾ より引用

出典

1. ノバルティス ファーマ. ヴォトリエント®電子添文 (2024年2月改訂第2版) [最終閲覧 : 2024/11/12]
2. ノバルティス ファーマ. ヴォトリエント®適正使用ガイド (2021年1月改訂) [最終閲覧 : 2024/11/12]

最終更新日 : 2024年12月27日

監修医師 : 日本医科大学 武蔵小杉病院 腫瘍内科教授 勝俣 範之先生