本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

- タキソール® (添付文書¹⁾)

- パラプラチン® (添付文書²⁾)

- アバスチン® (添付文書³⁾ /適正使用情報⁴⁾)

　 *中外製薬株式会社の外部サイトへ遷移します

用法用量

GOG-0218試験⁵⁾のプロトコル

J Clin Oncol. 2019 Sep 10;37(26):2317-2328⁵⁾より作図

電子添文の用法および用量

パクリタキセル : カルボプラチンとの併用において､ 1日1回80mg/m²を1時間かけて点滴静注し､ 週1回投与を3週連続する

タキソール®電子添文 (2023年7月改訂 第2版)¹⁾より引用

カルボプラチン : 1日1回300～400mg/m²を投与し､ 少なくとも4週間休薬

パラプラチン®電子添文 (2023年5月改訂 第3版)²⁾より引用

ベバシズマブ : 他の抗悪性腫瘍剤との併用において､ 1回10mg/kgを2週間間隔又は1回15mg/kgを3週間間隔で点滴静脈内注射

アバスチン®電子添文 (2024年3月改訂 第5版)³⁾より引用

前投薬･投与スケジュール例

- DEX 9.9mg+ファモチジン 50mg+生食 100ml

- NK₁阻害剤+5HT₃拮抗剤+生食 50ml (30分)

- DTX 70mg/m²+生食 250mL (60分)

- PTX 175mg/m²+5%ブ糖液 500mL (3時間)

- CBDCA+5%ブ糖液 250mL (30-60分)

- BV 15mg/kg+生食 100ml

日本医科大学 武蔵小杉病院 腫瘍内科教授 勝俣 範之先生提供

投与開始基準

GOG-0218試験⁵⁾のプロトコル

J Clin Oncol. 2019 Sep 10;37(26):2317-2328⁵⁾より作図

KeyData｜臨床試験結果

GOG-0218試験⁵⁾

対象: 不完全切除のステージIII､ IVの上皮性卵巣癌､ 原発性腹膜癌､ 卵管癌患者1,873例 

方法: 化学療法群 (PTX＋CBDCA) vs  同時BV (2~6サイクル) + 化学療法 (PTX＋CBDCA) 群 vs 同時さらに維持BV (2~22サイクル) + 化学療法 (PTX＋CBDCA ) 群

【有効性】同時さらに維持BV＋化学療法群

• mPFS 14.1ヵ月
• mOS 43.4ヵ月 (ステージⅣは42.8ヵ月)

【安全性】主な有害事象

• 高血圧 (≧Grade2) 23.0％
• 疼痛 (≧Grade2) 47.0%
• 好中球数減少 (≧Grade4) 63.5％
• 静脈血栓塞栓症 6.9％

J Clin Oncol. 2019 Sep 10;37(26):2317-2328⁵⁾より引用

エキスパートによるワンポイント

PFSの改善とOSへの影響

TC療法に血管新生阻害薬であるベバシズマブを追加することは､ GOG218試験⁵⁾､ ICON7試験⁶⁾の両者で､ プライマリーエンドポイントの無増悪生存期間 (PFS) を延長させましたが､ 全生存期間 (OS) 延長をさせていません｡ サブグループ解析でハイリスク群には､ OS延長あるかもということであり､ 完全な標準治療と言うのには語弊があるということころです｡

副作用とそのリスク管理

ベバシズマブには､ 腸管穿孔という怖い副作用があり､ 炎症性腸疾患を合併した患者､ 腸管切除をした患者には､ リスクが増加するので､ このような患者には避けるべきです⁷⁾｡

監修: 日本医科大学 武蔵小杉病院 腫瘍内科教授 勝俣 範之先生

出典

1. クリニジェン株式会社. タキソール®電子添文 (2023年7月改訂 第2版) [最終閲覧 : 2024/03/22]
2. クリニジェン株式会社. パラプラチン®電子添文 (2023年5月改訂 第3版) [最終閲覧 : 2024/03/22]
3. 中外製薬株式会社. アバスチン®電子添文 (2024年3月改訂 第5版) [最終閲覧 : 2024/03/22]
4. 中外製薬株式会社. アバスチン®適正使用ガイド (2022年6月作成) [最終閲覧 : 2024/03/22]
5. Final Overall Survival of a Randomized Trial of Bevacizumab for Primary Treatment of Ovarian Cancer. J Clin Oncol. 2019 Sep 10;37(26):2317-2328. PMID: 31216226
6. Standard chemotherapy with or without bevacizumab for women with newly diagnosed ovarian cancer (ICON7): overall survival results of a phase 3 randomised trial. Lancet Oncol. 2015 Aug;16(8):928-36. PMID: 26115797
7. Risk factors for GI adverse events in a phase III randomized trial of bevacizumab in first-line therapy of advanced ovarian cancer: A Gynecologic Oncology Group Study. J Clin Oncol. 2014 Apr 20;32(12):1210-7. PMID: 24637999

最終更新日 : 2024年8月3日

監修医師 : 日本医科大学 武蔵小杉病院 腫瘍内科教授 勝俣 範之先生