本コンテンツは特定の治療法を推奨するものではありません｡ 個々の患者の病態や､ 実際の薬剤情報やガイドラインを確認の上､ 利用者の判断と責任でご利用ください｡

薬剤情報

ハラヴェン® (添付文書¹⁾ / 適正使用情報²⁾*)

微小管阻害薬 エリブリン

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投与スケジュール

【1コース】21日間

【催吐性】 軽度催吐性

1日1回1.4mg/m² (体表面積) を2~5分間かけて､ 週1回､ 静脈内投与｡ これを2週連続で行い､ 3週目は休薬｡ これを1サイクルとして､ 投与を繰り返す｡ なお､ 患者の状態により適宜減量する｡

ハラヴェン®電子添文 (2022年1月改訂 第1版)より引用

エキスパートによるワンポイント

遠隔転移のある進行悪性軟部肉腫 (平滑筋肉腫､ 脂肪肉腫) に対して､ セカンドラインとしてのエリブリン単剤療法は､ ダカルバジン単剤療法と比較して､ プライマリーエンドポイントのOS (全生存期間) を有意に延長した (MST:生存期間中央値 : 13.5ヵ月vs. 11.5ヵ月) (Lancet 2016; 387: 1629–37)｡

悪性軟部肉腫のセカンドラインとして､ OS延長しているエビデンスもあり､ 有力な選択肢と言える｡ エリブリン単剤療法は､ 外来で問題なく施行できる｡ 注意すべき有害事象としては､ 骨髄抑制､ 末梢神経障害である｡

監修 : 日本医科大学 武蔵小杉病院 腫瘍内科教授 勝俣 範之先生

各プロトコル

初回基準量と減量レベル

ハラヴェン®電子添文 (2022年1月改訂 第1版)¹⁾より作図

各サイクル1週目

■投与開始基準

下記基準を満たさない場合｢投与延期｣

ハラヴェン®電子添文 (2022年1月改訂 第1版)¹⁾より作表

■減量基準

前サイクルで以下を認めたら｢1段階減量｣し投与

✔ 7日間を超え継続する好中球減少 <500/mm³

✔ 発熱又は感染を伴う好中球減少<1,000/mm³

✔ 血小板減少 <2.5万/mm³

✔ 輸血を要する血小板減少 <5万/mm³

✔ 非血液毒性 ≧Grade3

✔ 副作用等により､ 2週目に休薬した場合

ハラヴェン®電子添文 (2022年1月改訂 第1版)¹⁾より引用

各サイクル2週目

■投与開始基準

下記基準を満たさない場合｢投与延期｣

ハラヴェン®電子添文 (2022年1月改訂 第1版)¹⁾より作表

■投与再開基準

投与延期後1週間以内に上記の投与開始基準を満たした場合､ ｢1段階減量｣し投与

ハラヴェン®電子添文 (2022年1月改訂 第1版)¹⁾より引用

■休薬基準

投与延期後1週間以内に上記の投与開始基準を満たさない場合は｢休薬｣

ハラヴェン®電子添文 (2022年1月改訂 第1版)¹⁾より引用

出典

1) エーザイ株式会社. ハラヴェン®電子添文 (2022年1月改訂 第1版) [最終閲覧 : 2024/11/12]

2) エーザイ株式会社. ハラヴェン®適正使用ガイド (2020年4月作成) [最終閲覧 : 2024/11/12]

最終更新日 : 2024年12月27日

監修医師 : 日本医科大学 武蔵小杉病院 腫瘍内科教授 勝俣 範之先生