Lafayetteらは､ B細胞活性化因子と増殖誘導リガンドを阻害する新薬ataciceptについて､ IgA腎症203例を対象に第Ⅲ相多施設共同二重盲検無作為化比較試験 (ORIGIN 3) を行った｡ 今回示された事前に規定された中間解析の結果､ 36週時点での尿中蛋白質/クレアチニン比 (UPCR) のベースラインからの減少率は､ atacicept群で45.7％､ プラセボ群で6.8％であり､ 群間幾何平均差は41.8ポイント (95％CI 28.9-52.3､ p<0.001) で､ atacicept群で有意な減少を認めた｡ 有害事象発現率は､ atacicept 群で59.3％､ プラセボ群で50.0％であり､ ほとんどが軽度~中等度であった｡ 

📘原著論文

👨‍⚕️HOKUTO監修医コメント

AtaciceptがeGFRに与える影響についての記述が含まれていないのはlimitationです｡

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IgA腎症の診断基準･重症度分類

厚生労働省 指定難病66

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