Steinらは､ 前立腺癌細胞表面のヒトカリクレイン2を標的とするT細胞誘導型二重特異性抗体pasritamigの第I相試験を､ 転移性去勢抵抗性前立腺癌 (mCRPC) 既治療患者を対象に実施した｡ 第II相推奨用量を投与した安全性解析集団 (45例) で発現頻度の高かった治療関連有害事象は､ 点滴関連反応 (24.4%)､ 疲労 (15.6%)､ サイトカイン放出症候群/リパーゼ上昇 (ともに8.9%) であり､ いずれもグレード1/2と安全性は良好であった｡ 抗腫瘍活性の予備的評価では､ 第II相推奨用量を投与した有効性集団 (33例) の無増悪生存期間中央値が7.85ヵ月であり､ 42.4%の患者でPSA値が50%以上減少した｡ 

📘原著論文

Pasritamig, a First-in-Class, Bispecific T-Cell Engager Targeting Human Kallikrein 2, in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer: A Phase I Study. J Clin Oncol. 2025 Jun 1:JCO2500678. Online ahead of print. PMID: 40450573

👨‍⚕️HOKUTO監修医コメント

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