
Shamalovらは、 急性脳梗塞 (AIS) 患者1万7,636例を対象に、 非免疫原性スタフィロキナーゼの安全性と有効性を前向き観察研究で検討した。 その結果、 症候性頭蓋内出血はECASS III基準で2% (95%CI 1.8-2.2)、 SITS-MOST基準でも2% (同 1.8-2.1) だった。 90日時点の全死因死亡率は9% (同 8.6-9.4) で、 modified Rankin Scale 0–2の機能的自立は61% (同 60.5-61.9) に達した。 これらの成績は先行のFRIDA試験と同程度であり、 本薬が発症4.5時間以内のAISに対する有望な血栓溶解療法であることが示唆された。
ロシアからの研究ですが、 ロシア全体を網羅しておらず、 自己申告データや未記入フォームの存在により選択バイアスや情報バイアスの可能性があります。
編集・作図:編集部、 監修:所属専門医師。各領域の第一線の専門医が複数在籍。最新トピックに関する独自記事を配信中。
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