Bissonnetteらは､ 12歳以上の中等症~重症尋常性乾癬患者684例を対象に､ 経口IL-23受容体阻害薬icotrokinraの第Ⅲ相二重盲検無作為化比較試験を実施した｡ その結果､ 主要評価項目である16週時点のIGA 0/1 (IGAスコア0/1を達成し､ ベースラインから2pt以上の改善) およびPASI 90の達成率において､ いずれもicotrokinra群がプラセボ群に対して有意な改善を示した｡ IGA 0/1達成率は､ Icotrokinra群で65%､ プラセボ群で8%､ PASI 90達成率はIcotrokinra群で50%､ プラセボ群で4%であった (それぞれp<0.001)｡ 

📘原著論文

👨‍⚕️HOKUTO監修医コメント

プラセボ群に割り当てられた場合でも､ 16週目にはプラセボからicotrokinraに切り替わることを知っていたため､ 観察された迅速な反応に影響を与えた可能性を指摘しています｡

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PASI スコア

乾癬の重症度分類

IGAスコア

医師による皮膚炎全般的評価

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